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宫颈癌检测

人乳头瘤病毒(Human Papillomavirus, HPV)通过直接或间接接触污染物品或性传播感染人类。该病毒不但具有宿主特异性,而且具有组织特异性,只能感染人的皮肤和粘膜上皮细胞,引起人类皮肤的多种乳头状瘤或疣及生殖道上皮增生性损伤。

持续性的高危型HPV感染则是导致宫颈上皮内瘤变及宫颈癌的主要原因。全球范围的研究结果显示,在99.7%的宫颈癌患者体内检测到高危型HPV DNA的存在,其中HPV16型、18型、45型和31型感染占80%。低危型HPV一般与尖锐湿疣或低度鳞状上皮内病变相关。

 

依据WHO国际癌症研究机构(IARC)及其他国际组织的研究成果建议将HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68等13种基因型列为高危型别,26、53、66、73、82等5种基因型列为中等风险型别。

多年来,国际上通用的宫颈上皮内瘤变及宫颈癌的诊断主要遵循“三阶梯式”诊断程序,即宫颈细胞学、阴道镜及组织病理学检查。宫颈细胞学检查是普遍应用的宫颈上皮内瘤变及宫颈癌的筛查方法,可发现早期病变。但宫颈细胞学检查存在其固有的局限性。

微流控全自动核酸检测系统应用于HPV24分型检测,一次检测,分型一步到位,可为临床提供重要的风险分层信息,并清晰提供中国人常见的致癌型别HPV16、52、58和33型。相对于宫颈细胞学检查,HPV检测大大降低宫颈病变和宫颈癌的漏诊率,易质控,降低人为主观因素影响,结果客观准确,重复性好。

检测型别:

18种高危型:16、18、31、33、35、39、45、51、 52、 53、 56、 58 、59、 66、 68、 73、 82、 83

6种低危型:6、 11、 42、 43、 44、 81

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